Cериализация и агрегация

Сериализация и агрегация предназначены для отслеживания жизненного цикла каждой единицы продукции. Как можно догадаться её основу составляют следующие процессы:

Сериализация - присвоение индивидуального случайного номера каждой вторичной упаковке единицы продукции.

Агрегация - это процесс, основу которого составляет сериализация продукции, и на базе которого происходит маркировка единичной продукции.

В европейских странах в качестве метода борьбы с фальсификацией было предложено защищать каждую упаковку путем печати на ней уникального идентификационного кода, который затем был бы включен в глобальную базу данных, позволяя таким образом отслеживать «жизненный путь» каждой единицы упаковки от производственной площадки до точки розничной продажи, через дистрибьюторскую сеть.

Мониторинг рынка лекарственных средств является важнейшей задачей для государства, что подчеркивается не только на уровне национального, но и международного права. В связим Минздрав РФ уже утвердил концепцию создания информационной системы мониторинга движения лекарств. Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), утвержденная приказом Минздрава России №866 от 30.11.2015г. будет отслеживать их перемещение от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок. Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией. Система должна обеспечивать выполнение, в частности, следующих функций:

- предоставление возможности всем участникам системы регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель — организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация - реализация конечному потребителю);

-  мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;

- мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;

- мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;

- предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.

С 1 января 2019 года предполагается приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.

Готовое решение по сериализации и агрегации фармацевтических препаратов:

Возможные опции:

- Автоматический этикеровщик

- Автомат финишной упаковки с конвейером

- Модуль сканирования транспортной этикетки

- Модуль интеграции механизма ручной подачи вторичных упаковок на конвейер-накопитель